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淺析無菌隔離器的發(fā)展歷程

點擊次數:1859  更新時間:2020-10-16
  自2010班GMP實施以來,隔離器技術已經在無菌制劑的生產中得到了廣泛的應用。而2015版藥典的討論稿中,新增了通則9206-無菌檢查用隔離系統(tǒng)驗證指導原則,這是中國藥典*以指導性文件形式專門對隔離器的驗證要求進行說明,該文件以美國藥典為參考,結合了國內當前技術條件,詳述了無菌隔離器的相關驗證要求。其能有效降低無菌檢查中發(fā)生假陽性的概率,同時由于其可以放置在中國藥典中的D 級環(huán)境,降低了對QC 實驗室環(huán)境控制的要求,簡化了人員更衣等程序。以其可控的、的、低能耗的優(yōu)勢,在QC 無菌檢查實驗室中越來越得到關注。
 
  雖然在(無菌檢查法)中取消了對無菌檢查執(zhí)行的環(huán)境的明確規(guī)定,但是*將隔離器技術在無菌檢查中的應用引入藥典,增加了(無菌檢查用隔離器系統(tǒng)驗證指導原則)??梢娫谥袊瑹o菌隔離器將成為一個新的趨勢。
 
  從企業(yè)的成本角度來講,一方面,隔離器的使用從根本上有效的控制了假陽性的發(fā)生,避免了由于假陽性造成的企業(yè)損失和企業(yè)的名譽響應。另一方面使用其不但降低了無菌檢查操作環(huán)境的潔凈級別,而且簡化了人員進出的更衣過程,節(jié)省了背景環(huán)境驗證、日常消毒等額外的工作量。
 
  然而,隔離技術在中國還是比較新的技術,對于大多數的制藥企業(yè)來說,對無菌隔離器比較陌生,尤其不知道應該何時使用,以及使用中的應該注意什么。國內用戶對其的理解程度不一,國內設備廠家的技術與產品質量也參差不齊,目前業(yè)內無相對明確統(tǒng)一的技術標準和應用指南,這為無菌檢查測試本身帶來了很多隱患。
 
  另一方面,國內多數用戶對隔離器使用也存在許多誤區(qū),這為我們藥品質量控制帶來了很大的隱患。
 
  在這里小編結合了一些國內外的實際案例,就無菌檢查的實際使用進行說明,以及對隔離器的操作和日常給出的建議。
 
  發(fā)展階段
 
  早在20世紀80年代以來,隔離技術在世界范圍內已經得到了廣泛的應用,而作為制藥行業(yè)內早引入隔離技術的實驗室無菌檢查行業(yè),在市場上已經經歷了數代變更:
 
  一代:以PVC等軟性材料作為主體結構材料,空氣處理系統(tǒng)設計為紊流結構;操作部件以手套/袖套組件、半身服為主,并以臭氧或過氧乙酸等消毒方式對控制微生物的主流手段。
 
  二代:隨著對無菌隔離技術和滅菌技術的發(fā)展,隔離器發(fā)展為以不銹鋼材料為主體結構材料,但結構上仍然保留了艙體內紊流設計。滅菌方式以連接外置的汽化或噴霧的過氧化氫設備為主。
 
  三代:為加強無菌隔離器使用過程中的風險控制和基于操作人員職業(yè)健康方面的考慮,隔離器發(fā)展為以不銹鋼為主體材料,單向流設計,集成在線環(huán)境監(jiān)測裝置,汽化過氧化氫滅菌系統(tǒng)與隔離器集成。